“实验的结果也很明显。
各组小鼠肺组织病理学观察各组小鼠肺组织he染色结果。
结果显示对照组小鼠肺组织呈正常形态，管壁及周围组织无明显炎症细胞浸润，肺泡腔内无渗出物。
模型组小鼠肺组织内结构松散，出现肺泡、间质内中性粒细胞浸润，肺泡壁增厚，肺泡腔水肿并伴有大量炎性渗出物。与模型组相比，蒲地蓝消炎口服液各组较模型组总体病变程度均有不同程度的减轻。
高剂量组肺泡结构较完整，肺间质渗出、出血及间质的炎性细胞浸润明显减少，肺组织结构接近于对照组的形态。
中、低剂量组相较模型组来讲，肺组织结构和炎性细胞浸润均有所改善。
拜阿司匹林组肺泡炎、间质性肺炎虽没有完全消失，但大部分消退，可见部分炎细胞浸润。
各组小鼠血清中白介素10、恶病质素和核因子kb水平变化与对照组比较，模型组小鼠血清中恶病质素和核因子kb水平明显升高，白介素10水平明显降低。
与模型组相比，各给药组的炎症因子水平均有不同程度的改善，其中蒲地蓝消炎口服液高剂量组最为显著，恶病质素和核因子kb明显降低，白介素10明显升高。”
“有没有数据。”杨光问道。
“当然。”钟医拿出数据。
对照组白介素10是9304±4524。恶病质素是11180±3378。核因子kb是9231±2907。
模型组白介素10是8019±2562。恶病质素是15110±3441。核因子kb是11060±3997。
蒲地蓝消炎口服液高剂量组白介素10是10870±4828。恶病质素是11320±5129。核因子kb是65±3047。
蒲地蓝消炎口服液中剂量组白介素10是9539±3047。恶病质素是12930±3385。核因子kb是9737±2332。
蒲地蓝消炎口服液低剂量组白介素10是9796±2167。恶病质素是13060±2586。核因子kb是9614±3349。
拜阿司匹林组白介素10是9344±2301。恶病质素是14150±3784。核因子kb是9872±2673。
钟医拿出了数据交给杨光后。
他也不管杨光是不是在读交出去的数据，他继续说道。
“我们通过gc-s结合对照品单点对照法测定了糖酵解和三羧酸循环中12种内源性代谢物。
为了获得组间差异信息，采用偏最小二乘判别分析分析对照组、模型组和蒲地蓝消炎口服液高剂量给药组小鼠血清的靶向代谢组学数据，并对获得的偏最小二乘判别分析模型质量进行200次的置换检验，r2和q2的截距分别为00928和-0229，表明拟合度良好，模型稳定可靠。
从偏最小二乘判别分析得分图中可以看出，模型组和对照组明显分离，给药组位于模型组和对照组之间并偏向对照组，说明蒲地蓝消炎口服液对于肺损伤的能量代谢具有一定的恢复作用。
以偏最小二乘判别分析结合t检验，进一步寻找对照组和模型组之间的差异性代谢物，并以t检验p005分析给药后蒲地蓝消炎口服液高剂量组相对模型组的变化趋势。