经我们再三的检验，各组Fas、FasL蛋白相对表达均符合正态分布，且方差齐性，行单因素方差分析结果显示，各组Fas、FasL蛋白相对表达差异有高度统计学意义。
再加上两两比较结果显示，模型组Fas及FasL蛋白相对表达均明显高于空白组。
最后清心明目上清丸组FasL蛋白相对表达亦明显高于空白组，清心明目上清丸组Fas及FasL蛋白相对表达均明显低于模型组。
我不知道这个接过有没有说服到你？”
贾青没有说话，而是研究了一番手中的数据，想从中找出什么漏洞来。
不过仅仅从结果中看来，似乎是没有太多漏洞的。那么只有从结果倒推到步骤之中。
他不相信了，整个实验步骤也无懈可击？
“使用的大鼠的种类是？”贾青发问道。
“实验动物大鼠，SPF级，16只大鼠，8只大鼠，均雌雄各半，体重75～130g，鼠龄月龄。大鼠为遗传性RP大鼠，广泛用于RP的实验研究大鼠为已有RP大鼠，无需再次造模。大鼠为未有RP病变大鼠。”晋阳回答道。
为什么晋阳这么熟悉，那是因为在之前钟医已经接待过他这些事情了。
生物实验，结果为先，不过过程和步骤也极为重要。
“你们使用的仪器是？”贾青又发问道。
“北京六一仪器厂的电泳仪。徕卡的轮转石蜡切片机。台式高速冷冻离心机。深圳市沅恒科技有限公司的数码医学图像分析系统。”晋阳说道。
“还有太阳国的Canon的扫描仪！”补充道。
对答如流，毫无破绽啊。
贾青见这方面难为不了几人，又继续往实验步骤上看去。
张巧他们说给的步骤写的也很清楚。
将实验动物分组将8只公鼠通过随机数字表法分为模型组和清心明目上清丸组。
另外8只母鼠同样方法分为模型组和清心明目上清丸只。
空白组：大鼠8只。
然后将几种药物进行灌胃，灌胃时间为七天。
每日灌胃1次。
模型组和空白组灌胃蒸馏水每克12毫升。
清心明目上清丸组灌胃清心明目上清丸悬浊溶液，由清心明目上清丸溶于蒸馏水而成。剂量是每千克7.8克。
就这样灌胃12天结束后取材，麻醉大鼠后，迅速摘取两只眼球，处死大鼠。
在显微镜下去除多余组织，分离视网膜备行HE染色和蛋白质印迹法检测。
再然后，以免疫组化法观察各组大鼠视网膜结构改变经浸蜡、脱蜡、洗蜡、复水组织切片、滴加Fas／FasL一抗、DAB溶液显色、复染、脱水、封片等步骤，在光学显微镜下观察并拍照。
以蛋白质印迹法检测Fas／FasL蛋白表达情况经蛋白样品制备、取上清液、测定蛋白质含量、凝胶电泳、显色等步骤，凝胶图像分析。
这才得出上述的结论。
贾青看了杨光一眼：毫无破绽！真的是毫无破绽啊！
至少从实验的过程上来看，如果数据不作假的情况下，这些步骤真的毫无破绽。